Nos mécènes
La Fondation Inserm adresse sa profonde reconnaissance à l’ensemble de ses mécènes et partenaires. Par leur engagement fidèle et leur confiance, ils contribuent activement à faire progresser la recherche médicale et à accélérer les découvertes scientifiques au service de la santé de toutes et tous.
Mécène stratégique
Placée sous l’égide de la Fondation de France, la Fondation Ipsen soutient des initiatives dans les domaines de la santé, de la recherche et de l’éducation.
Nos autres mécènes
IPSEN PHARMA soutient une recherche Inserm sur les cancers thyroïdiens anaplasiques.
Ipsen est un groupe biopharmaceutique international engagé pour une science qui a du sens. Grâce à sa taille unique et à son expertise spécialisée, l’entreprise accélère l’innovation en accompagnant les parcours de développement et de réglementation afin d’apporter de nouveaux médicaments transformateurs aux patients dans le monde entier, notamment dans les domaines de l’oncologie, des maladies rares et des neurosciences.
Sensible à l’amélioration, au partage et à la diffusion de la connaissance scientifique et médicale, IPSEN PHARMA apporte son soutien financier, à titre purement libéral, à des projets de recherche médicale en France.
Dans ce cadre, IPSEN PHARMA soutient un projet porté par l’Inserm, intitulé « Profilage protéomique sur les tissus thyroïdiens anaplasiques », dirigé par le Professeur Frédéric Saltel. Cette recherche vise à améliorer la compréhension d’une forme particulièrement agressive et rare de cancer de la thyroïde. L'objectif est de cartographier les protéines des tumeurs pour identifier de nouveaux biomarqueurs et développer des traitements ciblés là où les options actuelles font défaut.
Chiesi, groupe biopharmaceutique international engagé dans les maladies respiratoires, soutient le projet COBRA porté par l’Inserm. Dirigé par la Professeure Maeva Zysman au sein de l’unité Inserm du Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux, ce projet vise à assurer le suivi clinico-biologique de patients atteints d’obstruction bronchique et d’asthme afin d’améliorer la compréhension et la prise en charge de ces pathologies chroniques.
Par son soutien, Chiesi contribue à renforcer la recherche clinique et translationnelle dans le domaine des maladies respiratoires, au service d’une meilleure qualité de vie des patients.
Le Fonds Amgen France pour la Science et l’Humain a pour mission de développer et financer la recherche médicale en France, en favorisant l’amélioration, le partage et la diffusion des connaissances scientifiques et médicales. Dans le cadre de ses appels à projets, il soutient plusieurs initiatives portées par l’Inserm. Parmi elles : un projet du Pr Yannick Degboe sur la polyarthrite rhumatoïde difficile à traiter ; un projet du Pr Julian Biau sur l’identification de biomarqueurs de réponse aux traitements dans les cancers de la tête et du cou ; un projet du Dr Matthieu Duchmann sur la résistance thérapeutique dans les leucémies aiguës myéloïdes ; ainsi qu’un projet du Dr Sami Fawaz sur les effets cardiovasculaires de l’hormonothérapie d’affirmation de genre.
Par son soutien, le Fonds Amgen contribue à faire progresser la recherche sur des enjeux médicaux majeurs et à améliorer la qualité des soins.
Galénic, marque engagée pour stimuler la recherche scientifique, encourager l’innovation et contribuer au progrès de la dermatologie, soutient un projet porté par l’Inserm via le Galénic Dermatology Research Fund, fonds de dotation créé en septembre 2023 pour promouvoir l’innovation en dermatologie et accompagner les avancées scientifiques dans ce domaine.
Le projet est porté par Monsieur Michel Simon, au sein de l’Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (INFINITy).
Par son soutien, Galénic contribue au développement de recherches innovantes en dermatologie, au service du progrès scientifique et de la qualité des soins.
La Fondation d’entreprise Groupama pour la Santé, engagée depuis 25 ans dans la lutte contre les maladies rares, agit au quotidien pour faire avancer la recherche et améliorer le parcours de vie des patients et de leurs familles. Elle soutient des équipes de recherche, des institutions et des associations de patients à travers toute la France.
Dans ce cadre, elle soutient le projet intitulé « L’inhibition pharmacologique d’Orai1 : une stratégie thérapeutique pour réduire l’insuffisance ventriculaire droite associée à l’hypertension artérielle pulmonaire », porté par le Dr Fabrice Antigny au sein de l’Inserm.
Par son soutien, la Fondation Groupama contribue au développement de nouvelles approches thérapeutiques pour une pathologie rare et sévère.
Lilly France, laboratoire pharmaceutique engagé en rhumatologie, soutient sous forme de mécénat des projets visant à améliorer les connaissances des professionnels de santé et, à terme, la prise en charge des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR).
Dans ce cadre, Lilly France participe à l’étude « DReaMed » (Difficult-to-treat Rheumatoid arthritis: Molecular Definition and early identification), portée par le Professeur Yannick Degboé et son équipe. Ce projet vise à identifier des biomarqueurs sanguins permettant de mieux caractériser les formes de polyarthrite rhumatoïde dites « difficiles à traiter », qui concernent environ 15 % des patients malgré les traitements disponibles. Par son soutien, Lilly France contribue à faire progresser la recherche sur des formes complexes de polyarthrite rhumatoïde et à améliorer la prise en charge des patients.
Novartis, engagée dans le développement, la fabrication et la commercialisation de spécialités pharmaceutiques, notamment en neurologie, soutient la recherche à travers son appel à projets « BRAINNS » (Bourses de Recherche pour l’Avancement de l’Innovation en Neurosciences), mené en partenariat avec la Société Française de Neurologie dans le cadre du mécénat.
Dans ce contexte, Novartis accompagne plusieurs projets portés par l’Inserm : celui de Matei Bolborea, consacré à l’étude des rythmes circadiens dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ainsi que celui de Justine Couturier, portant sur l’identification de nouveaux auto-anticorps impliqués dans les névrites optiques idiopathiques et l’évaluation de leurs effets pathogènes.
Par son soutien, Novartis contribue à faire progresser l’innovation en neurosciences et à améliorer la compréhension de pathologies neurologiques complexes.
Sandoz, acteur mondial majeur des médicaments génériques et biosimilaires, est engagé en faveur d’un meilleur accès aux traitements pour les patients à travers le monde. L’entreprise œuvre à l’innovation afin de garantir des médicaments de haute qualité accessibles au plus grand nombre.
Dans ce cadre, Sandoz soutient le projet intitulé « Mise en place de modèles fonctionnels in vitro à partir de cellules sanguines pour l’étude de l’altération pathologique de la voie Wnt/LRP5 dans les fragilités osseuses héréditaires », porté par le Professeur Yannick Degboé et son équipe (CHU de Toulouse, Inserm, Université de Toulouse), en collaboration avec le Docteur Isabelle Gennero.
Par son soutien, Sandoz contribue au développement de nouvelles approches de recherche visant à mieux comprendre les mécanismes des fragilités osseuses héréditaires et à ouvrir la voie à des stratégies thérapeutiques innovantes.
Sanofi, l’une des principales entreprises pharmaceutiques mondiales, est engagée dans la recherche et le développement de thérapies innovantes.
Dans ce cadre, Sanofi soutient le projet COLISEP, porté par l’Unité Inserm « IAME : Infection, Antimicrobiens, Modélisation, Évolution », dirigée par le Professeur Erick Denamur à l’Université Paris Cité (site Bichat).
Par son soutien, Sanofi contribue à faire progresser la recherche sur les maladies infectieuses et les mécanismes de résistance, au service de l’innovation scientifique et de la santé publique.
Ils nous soutiennent aussi
Institut Mérieux, Ipsen, Léo Pharma, LFB BIOMEDICAMENTS, SOS Oxygène
fondation.contact@inserm.fr ou par téléphone au 07 64 43 23 64
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